Квалификация
Безопасность процесса и продукта всегда находится у нас на первом месте.
При создании и реконструкции всего оборудования или его отдельных частей в фармацевтической промышленности мы обеспечиваем соблюдение стандартов GxP и требований административных органов (Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными препаратами, Европейского агентства по лекарственным средствам и т.д.) согласно действующим стандартам.
Наша цель – полная и доступная документация всех связанных с GMP процессов и их отдельных этапов, а также сопровождение наших клиентов до окончания работы над проектом.
Обзор наших услуг:
- Составление планов квалификации
- Анализ рисков
- Составление календарного плана квалификации
- Проведение работ по квалификации оборудования
- Расширение квалификационных фаз до приемки на заводе производителя и на площадке заказчика
- Помощь в квалификации процессе производства
- Обучение операторов работе на установке
- Составление стандартных операционных процедур
- Контроль изменений
Больше об услугах на сайте производителя