Инспектирование фармпроизводителей по правилам GMP может провести любой из инспекторатов государств-членов ЕАЭС
В настоящее время полностью проработан вопрос о проведении инспектирования по правилам GMP Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Об этом заявил член коллегии (министр) Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) Валерий Корешков на VII международном форуме «Life Sciences Invest. Partnering Russia» в Санкт-Петербурге 8 ноября.
«Любой производитель в случае готовности пройти плановое инспектирование может направить заявку в любой из инспекторатов государств-членов союза вне зависимости от своего территориального расположения», – сказал Валерий Корешков.
Ранее представители инспекторатов Республики Армения, Республики Беларусь и Российской Федерации сообщили о готовности начать процесс инспектирования уже с 1 сентября 2017 года.
По материалам "Фармацевтический вестник".
13.11.2017
