«Галичфарм» пройшло перевірку білоруської GMP інспекції

У жовтні один з учасників Корпорації «Артеріум» – підприємство ПАТ «Галичфарм» – пройшло перевірку білоруської GMP інспекції. За її результатами представники «Центру експертиз і випробувань в охороні здоров’я» Міністерства охорони здоров’я Республіки Білорусь підтвердили, що умови виробництва препаратів відбуваються згідно з ліцензійними умовами, а сертифіковані згідно з GMP дільниці відповідають умовам Належної виробничої практики Республіки Білорусь.

Предметом інспектування стали дві виробничі дільниці та умови випуску на них таких відомих препаратів як Уролесан, Седавіт, Інспірон, Тіотриазолін, L-лізину есцинат, Тіоцетам. «Білоруські регулятори переконалися в тому, що препарати ПАТ «Галичфарм» виготовляються згідно з найвищими стандартами фармацевтичної галузі. А білоруські лікарі та пацієнти і надалі матимуть доступ до препаратів нашої компанії, які користуються попитом на ринку Білорусі», – говорить Сергій Сур, Директор зі взаємодії з регуляторними органами Корпорації «Артеріум».

Білоруські регуляторні органи вже вдруге проводять перевірку підприємств, які входять до складу Корпорації «Артеріум». У червні 2016 року, представники «Центру експертиз і випробувань в охороні здоров’я» підтвердили відповідність умовам GMP Республіки Білорусь цеху з виробництва твердих форм підприємства ПАТ «Київмедпрепарат».

Представництво Корпорації «Артеріум» присутнє на ринку Білорусі з 2006 року. Продуктовий портфель компанії на цьому ринку налічує 39 лікарські засоби, Корпорація «Артеріум» входить до 30 кращих компаній за обсягом продажу у грошовому вираженні.