FDA одобрен первый цифровой ингалятор, который подключается к мобильному приложению
Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило первый и единственный цифровой ингалятор со встроенным датчиком, который подключается к мобильному приложению. Ингалятор ProAir Digihaler от компании Teva Pharmaceutical Industries может контролировать использование препарата, а также силу, с которой пациент вдыхает лекарственное средство.
ProAir Digihaler, который содержит альбутерола сульфат, разрешен к применению с 4-летнего возраста для лечения или профилактики бронхоспазма у пациентов с обратимой обструктивной болезнью легких и для предотвращения бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой. Благодаря данному ингалятору лечащие врачи могут получить значительно больше информации о том, как проходит процесс лечения их пациентов.
«В США у 25 млн человек отмечают бронхиальную астму, и большинство из них используют для лечения ингаляторы. Несмотря на прогресс в оказании медицинской помощи, мы знаем, что многие из таких пациентов используют свои ингаляторы неправильно или слишком часто», — подчеркнула Тоня Уиндерс (Tonya Winders), президент и генеральный директор Allergy and Asthma Network.
Запуск данного продукта запланирован на 2020 г.
По материалам www.medscape.com, www.apteka.ua
03.01.2019
