интернет-каталог обладнання

каталог

Виробники

a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y z
а б в г д е ё ж з и й к л м н о п р с т у ф х ц ч ш щ ъ ы ь э ю я
Головна - Статьи - Статья

Международная конференция «Тенденции в области фармацевтического производства и технологий в контексте развития украинского фармрынка»

19 октября 2016 г. редакция журнала "Фармацевтическая отрасль" провела Международную конференцию «Тенденции в области фармацевтического производства и технологий в контексте развития украинского фармрынка». Информационным поводом стало 10-летие выхода первого номера издания (ноябрь 2006 г.). В мероприятии участвовали 15 докладчиков из разных стран (Украина, Россия, Швейцария, США, Италия, Германия), более 150 специалистов из 40 ведущих фармпредприятий Украины, Беларуси и Молдовы.

Галина Зерова, главный редактор журнала «Фармацевтическая отрасль», открыла работу конференции.

Панельная дискуссия

Конференция началась с панельной дискуссии с участием двух экспертов, работающих в украинских фармацевтических компаниях, – Андрея Гоя, руководителя департамента исследований и разработок ПАО «Фармак», и Валентина Могилюка, менеджера по стратегическому развитию ООО «Юнифарма».

Галина Зерова (ГЗ): В течение 10 лет журнал «Фармацевтическая отрасль» освещает тенденции в области фармацевтического производства и технологий – в основном в глобальном контексте. В качестве медиа-партнеров мы участвуем во многих ведущих отраслевых мероприятиях и имеем возможность освещать новинки в фармотрасли «из первых рук».

Поскольку мы издаем журнал в Украине, то и на конференции, проводимой в связи с нашим 10-летием, решили обсудить с ведущими специалистами отрасли тенденции в области фармпроизводства и технологий в контексте развития украинской фармотрасли. Из освещаемых нами глобальных тенденций в последнее время в ведущих мировых СМИ и на отраслевых мероприятиях чаще всего упоминаются такие темы:

1. Переход на непрерывное производство

2. Системы маркировки Track & Trace

3. Одноразовые системы и технологии

4. Усовершенствованные системы доставки ЛС, включая преднаполненные шприцы, установленные в кассеты

5. Мультипартикулярные системы

6. Изоляторные технологии – с учетом производства препаратов с использованием HAPI. Роботизированные системы, используемые внутри изолятора

7. Модульность, универсальность и гибкость линий и оборудования

8. Концепты в сравнении со стандартными линиями

9. Контрактное производство

Мы пригласили двух экспертов – Андрея Гоя, ПАО «Фармак», и Валентина Могилюка, ООО «Юнифарма», – для обсуждения в открытом формате двух вопросов:

Какие глобальные тенденции, помимо упомянутых выше, Вы могли бы отметить? Какие из этих тенденций «коснулись» украинских производителей?

Андрей Гой (АГ): Тенденции в фармацевтическом производстве я бы разделил на две группы: технологические и политэкономические. В числе технологических, кроме упомянутых Вами, хочу отметить повышение наукоемкости фармпроизводства, тотальную информатизацию в фарминдустрии и 3D-печать.

Андрей Гой

Во всем мире наблюдается резкое повышение наукоемкости фармацевтического производства. Из 60 новых молекул, зарегистрированных в прошлом году в Европе и Америке, около половины получены с помощью биотехнологий, а еще половина – из химических молекул, полученных путем органического синтеза. Они являются весьма сложными для воспроизведения продуктами. Все эти новые молекулы через 10 лет, по истечении срока патентной защиты, смогут стать генериками.

За последние десять лет, когда сформировалось понятие «биосимиляры», появились десятки компаний, которые создали и вывели на рынок свои биоаналоги. Некоторые из них отвечают строжайшим критериям европейских руководств по биоподобности. Можно ожидать, что в ближайшие 10 лет на рынке появятся уже сотни компаний, предлагающих тысячи биоаналогов оригинальных биотехнологических продуктов. Это происходит, во-первых, благодаря либерализации регуляторного поля, поскольку теперь акцент с обширных сравнительных клинических испытаний сместился на исследования сравнительных физико-химических характеристик, структурно-молекулярных свойств и биологической активности. Во-вторых, вследствие тиражирования успешных технологических платформ, повышения доступности одноразовых систем и модульности оборудования можно за полтора года собрать готовый завод и разместить его в любой точке земного шара, например, в Китае. И в-третьих, достижения в клеточной биологии позволяют в несколько раз увеличить выход продукта и снизить себестоимость 1 г активной субстанции с тысячи до нескольких сотен долларов.
Андрей Гой, ПАО "Фармак"

Следует отметить, что при этом возрастает наукоемкость разработок для входа в данный сегмент. Необходимо нарастить критическую массу инноваций, инвестиций и инфраструктуры. В тех компаниях, которые выводят на рынок биосимиляры, в службе качества работает больше специалистов, чем на производстве, а в исследованиях и разработках занято больше сотрудников, чем в качестве.

Аналогичная ситуация сложилась и в отношении сложных для воспроизводства продуктов, например, мультипартикулярных систем в твердых лекарственных формах для перорального применения, инъекционных липосом и микросфер, трансдермальных пластырей, используемых в случаях, когда молекулы с низкой биодоступностью доводят до цели воздействия с помощью различных технологически продвинутых приемов. Такие технологии требуют высокой культуры производства и глубокой научно-технической проработки. Если инвестиции в разработку биосимиляров по европейским стандартам составляют десятки миллионов долларов, то создание сложного для воспроизводства генерика может обойтись в несколько миллионов.

Касательно тренда тотальной информатизации на прикладном уровне отмечу повышение управляемости технологических процессов при помощи Process Analytical Technology (PАТ). С одной стороны, РАТ не оправдала всех связанных с ее использованием ожиданий, но с другой – точка невозврата уже пройдена. Если 10 лет назад on-line система для контроля остаточной влажности сушилки псевдоожиженного слоя могла стоить полмиллиона долларов, то сейчас существенно расширились и стали более доступными как инструментальная база, так и услуги по ее интеграции. В конце концов, можно использовать лишь элементы данной технологии либо просто проводить PAT-мониторинг какого-то показателя и на основании этих данных совершенствовать процессы и оптимизировать цикл. В таком случае инвестиции в PAT-решения могут окупиться за считанные месяцы.

В тренде тотальной информатизации фармы на уровне бизнес-процессов нужно отметить также переход от электронного документооборота к структурированному управлению данными, знаниями и задачами, поскольку массивы обрабатываемой информации становятся поистине гигантскими. Без разработки, настройки и внедрения архитектуры контент-менеджмента поддерживать целостность, прослеживаемость и управляемость нематериальных активов в фарминдустрии будет все сложнее.

Ну и в области информатизации фармотрасли нельзя не упомянуть электронную медицину или, по-другому, цифровое здравоохранение, связанное с повсеместной смартфонофикацией. Тесное сотрудничество Большой Фармы с компаниями из Кремниевой Долины, предоставление комплексных решений от сопутствующей диагностики и телемедицины до чипованных таблеток еще 10 лет назад представлялось фантастикой, а уже 10 лет спустя станет обыденностью.

Третий технологический тренд – это 3D-печать. Я, конечно, не могу разделить оптимизм некоторых энтузиастов, которые считают, что уже через 10 лет на каждой кухне можно будет организовать экстемпоральную аптеку и по рецепту из Интернета печатать себе таблетки. Но, с другой стороны, я уверен, что для фармотрасли технология 3-D или аддитивного производства имеет перспективу как своей индустриализации, так и GMP-зации. Если посмотреть, например, промышленную подачу экструзии расплавом непосредственно на трехмерную штамповку пилюль, то для выхода подобных прототипов в массовое производство осталось лишь несколько логических шагов. И думаю, что фарминдустрия эти шаги в промышленном масштабе сделает за следующие 5 – 7 лет, что позволит получить еще одну технологическую платформу, например, для производства пероральных форм контролируемого высвобождения.

В числе политэкономических трендов я бы назвал в первую очередь регионализацию. На примере развивающихся стран мы видим, что они стремятся приобщиться к мировым достижениям в фарме путем принуждения – кнутом или пряником – иностранных компаний к локализации высоких технологий. Новые фарм-заводы как грибы после дождя появляются в России, странах Магриба, Латинской Америке. Такая ситуация делает для подобных заводов популярной концепцию многоцелевого, мультиноменклатурного универсального и как издержки подобной регионализации – мелкосерийного производства.

Эпоха блокбастеров и огромных глобальных производственных центров, когда инвестиции в строительство одного могли достигать USD 2 млрд, постепенно уходит в прошлое. Новые выводимые на рынок продукты становятся более узконаправленными, а производство генериков выходящих из-под патента блокбастеров – более рассеянным и локализованным. В Украине с этим трендом сложилась ситуация «наоборот»: в нашей стране им-

портируемые лекарственные средства уже имеют больше преференций, чем препараты отечественного производства. Но это отдельная больная тема и нет смысла ее рассматривать в рамках сегодняшней встречи.

Второй политэкономический тренд в мировой фармотрасли – это операционная эффективность. Он возник в связи с тем, что, во-первых, с учетом социальной значимости фармы общество, регуляторы и страховщики хотят контролировать прибыль, получаемую фармкомпаниями. Кроме того, нарастает экспансия дешевых генериковых препаратов, произведенных в Индии и Китае. В связи с этими обстоятельствами лидеры мировой фарминдустрии уже давно и усиленно работают над повышением операционной эффективности. И здесь – огромное поле деятельности, поскольку по показателю съема продукции с единицы оборудования фармацевтическое производство значительно отстает от смежных отраслей. Операционная эффективность как совокупность методов постоянных улучшений, направленных на уменьшение затрат и потерь, сокращение производственного цикла, повышение качества, теперь выступает ключевым средством достижения привлекательной и конкурентоспособной себестоимости продукции. Сейчас очень важно правильно считать и управлять себестоимостью препаратов: если не получается выйти на оптимальную себестоимость, то такой препарат не будет востребован в страховой медицине и его обойдут конкуренты. Если в итоге, после всех расчетов и оптимизаций, требуемая себестоимость не достигается, тогда выполнение неэффективного звена производственной цепи поставок свободно передается на сторону, под заказ тем, кто более специализирован и эффективен. И это – заключительный политэкономический тренд, на рассмотрении которого я сегодня хочу остановиться.

Аутсорсинг – это передача непрофильных услуг сторонним организациям. Рынок армацевтического аутсорсинга растет сейчас намного быстрее, чем собственно фармацевтический рынок. Интересным примером аутсорсинга является подготовка преднаполненных шприцев. Еще 10 лет назад распространенными технологиями их подготовки были мойка и стерилизация прямо на фармацевтическом предприятии – в моющей машине, с помещением в патрон и депирогенизацией в туннеле. А теперь кассетно-гнездовой способ доставки подготовленных стерильных шприцев, готовых к розливу, на фармзаводе практически вытеснил все остальные технологии. Более того, такой подход распространяется уже и на флаконы и картриджи, тем самым демонстрируя, что фирма-изготовитель первичной упаковки, которая берет на себя также процесс ее подготовки в промышленном масштабе, позволяет тем самым фармкомпаниям сосредоточиться на том, что у них должно получаться лучше всего – на выпуске фармпрепаратов. Поэтому повторюсь, что аутсорсинг непрофильных и концентрация на основных видах деятельности в ближайшие 10 лет будет одним из доминирующих трендов фармотрасли.

Валентин Могилюк

Валентин Могилюк (ВМ): В силу ряда объективных и субъективных причин украинская фармацевтическая отрасль является генерической со всеми вытекающими отсюда последствиями. Таким образом, мы запрограммированы с определенным, приблизительно 15-летним лагом, повторять технологические тренды, которые были заложены фармацевтическими компаниями-оригинаторами. Поэтому необходимо определить, что же в действительности нас ждет в будущем. Так, например, в соответствии с аналитическими данными компании Patheon, приблизительно 70 % новых молекул (new molecular entries – NMEs), которые выводятся на рынок США, являются плохо растворимыми веществами, требующими определенных усилий для достижения их адекватной биодоступности. Связано это с тем, что за последние десятилетия изменились подходы к скринингу новых молекул, поэтому NMEs имеют тенденцию обладать вышеупомянутыми свойствами.

Таким образом, через лет 15 нам придется столкнуться с данной проблемой и работать с этими веществами. Как в случае жидких, так и твердых лекарственных форм это предопределяет использование определенных технологических подходов.

Учитывая, что в мире и в Украине основное количество препаратов, которое выпускается и потребляется, представляет собой твердые лекарственные формы, и большинство инвестиций локальных компаний связано с инвестициями в оборудование для производства именно этих лекарственных форм, интересно проанализировать срезы этого рынка, чтобы выяснить, к чему мы готовы, а к чему – нет.
Валентин Могилюк, ООО "Юнифарма"

В отношении веществ с плохой растворимостью и биодоступностью необходимо использовать такие технологии: комплексообразования (как комплексы включения с циклодекстринами), экструзии расплавов (hot-melt extrusion), производство сольватов, нанокомпозитов и т. п. Помимо этого, могут быть применены усовершенствованные системы доставки – для пероральных лекарственных форм (например, мультипартикулярные системы, системы с пролонгированным высвобождением или высвобождением в определенных отделах пищеварительного тракта), либо же импланты для подкожного введения и наноэмульсии для инъекционных / парентеральных препаратов.

Если же посмотреть на то, каким оборудованием располагает на сегодняшний день украинская фармацевтическая отрасль, то вывод очевиден: к этим тенденциям мы пока не готовы. Например, по моему мнению как эксперта, оборудованием для осуществления процессов в псевдоожиженном слое, при помощи которого мультипартикулярные системы можно производить в Украине, оснащены приблизительно около 7 (до 10) компаний (имеется в виду не только возможность сушить в псевдоожиженном слое, но и наносить покрытия, то есть осуществлять более сложные технологические манипуляции). Коатеры – установки для нанесения оболочек – есть приблизительно у 15 компаний (± 4). При этом не все из них оснащены соответствующим лабораторным оборудованием. Следует учесть, что всего у нас на рынке работает менее 30 производственных компаний различного калибра. Необходимо обратить внимание, что такой относительно простой аналитический метод, как определение частиц с помощью лазерной дифракции, в Украине используют одна-две непроизводственные компании.

Если говорить об украинских трендах, то отметим, что в разрез с мировыми тенденциями сегмент компаний, предоставляющих аутсорсинговые услуги, в Украине значительно отстает. Не хватает компаний, которые оказывают специализированные услуги. К сожалению, в силу недостаточного финансирования и других причин академический сектор не в силах предоставить помощь фармацевтическим компаниям в достаточном объеме.

В контексте упомянутых ранее одноразовых технологий хочу рассказать о встрече на Международной конференции «Вакцины: бизнес, технологии и инновации», состоявшейся в ноябре 2013 г., с Николаем Храмцовым, который представлял компанию Protein Sciences (Коннектикут, США). Эта компания в 2013 г. получила одобрение FDA и заключила контракт с правительством США на поставку сезонной (Flublok) и пандемической (Panblok) противогриппозных вакцин. То есть вирус гриппа еще не известен, а одобрение и контракт на поставку уже получены – это регистрация технологической платформы для производства рекомбинантной вакцины, что представляет собой совер- шенно другой уровень. Достижение такого результата и получение одобрения со стороны регуляторного органа стало возможным в том числе благодаря использованию одноразовых технологий. Одноразовые технологии, даже на небольших отечественных предприятиях, давно вошли в обиход, правда, в большинстве своем пока на уровне одноразовых пипеток, сэмплов, виал… Поэтому эта тенденция неизбежна, она будет углубляться, в том числе в сторону разработки лекарственных средств. На мой взгляд, на ряде производственных предприятий одноразовые технологии не применяются вследствие сложности определения себестоимости, стоимости внедрения данной технологии и ожидаемой экономической выгоды. И это, к сожалению, является тенденцией в нашей стране.

В принципе, не только одноразовые, но и другие технологии не внедряются именно по этой причине. Несмотря на финансовые трудности и кризисы, украинские компании переоснащаются и строятся. Ряд «новых» концептов, предлагаемых контрактными организациями по проектированию производств, наполняются технологиями и соответствующим им оборудованием вчерашнего дня, потому что новые технологии, такие как одноразовые, являются весьма дорогими и неизученными. Здесь, конечно, в основе лежит способность компании или аутсорсинговой организации использовать такие технологии.

Подробней читайте в журнале "Фармацевтическая отрасль", ноябрь №6 (59), 2016.


01.12.2016

Реестрація
Вхід

Забуди пароль ? | Реєстрація