Опубликован Проект приказа Министерства здравоохранения Украины «О внесении изменений в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики»
Министерство здравоохранения Украины (МОЗ) обнародовало Проект приказа Министерства здравоохранения Украины «О внесении изменений в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики» (далее - проект приказа), который разработан с целью обеспечения надлежащего государственного контроля качества лекарственных средств в государстве, а также гармонизации законодательства Украины с законодательством ЕС.
С целью обеспечения изучения и учета мнения общественности, во исполнение требований абзаца второго пункта 12 Порядка проведения консультаций с общественностью по вопросам формирования и реализации государственной политики, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 03.11.2010 года № 996, проект приказа обнародован для общественного обсуждения на официальном сайте Министерства здравоохранения Украины (www.moz.gov.ua).
Замечания и предложения просим направлять в течение 15 календарных дней до
- Министерства здравоохранения Украины по адресу: г.. Киев, 01601, ул. Грушевского 7, e-mail: moz@moz.gov.ua; Фармацевтический директорат e-mail: propositions.pharma.moz@gmail.com;
- Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками по адресу: г.. Киев, 03115, ул. Победы, 120А, e-mail dls@dls.gov.ua ; Takhtaulova_NO@dls.gov.ua .
По материалам www.moz.gov.ua
27.01.2020
