EMA отмечает 25 лет, заботясь об охране здоровья людей и здоровья животных
25-ю годовщину отмечает Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency, EMA) - децентрализованное агентство Европейского Союза, ответственное за научную оценку, надзор и мониторинг безопасности лекарственных средств в ЕС. ЕМА - сетевая организация, в деятельности которой участвуют тысячи экспертов из стран ЕС, работающих в ее научных комитетах. С момента основания Агентства 26 января 1995 среда, EMA прошло через фундаментальные научные, технологические, законодательные и социальные изменений. Но ее миссией остается: объединение лучших экспертов всего Европейского Союза, чтобы создать эффективную и надежную систему оценки и контроля за лекарственными средствами для людей и ветеринарии, которая обслуживает граждан во всем ЕС.
«25 лет является важной вехой для EMA. Вместе с нашими партнерами и заинтересованными сторонами из национальных органов власти различных европейских стран, институтов ЕС и гражданского общества, мы гармонизовали и совершенствовали систему оценки лекарственных средств, стимулировали инновации, улучшали мониторинг и управление безопасностью, способствовали прозрачности и диалога, выстраивали отношения с международными партнерами и помогали сделать лекарственные средства доступными для тех, кому они нужны ", - сказал исполнительный директор EMA Гидо Расе. "Когда мы будем смотреть в будущее, мы будем продолжать строить эти прочные основы, чтобы обеспечить качественную работу в интересах здоровья населения и здоровья животных".
О EMA
Основанное в 1995 году, EMA постоянно работает для защиты здоровья населения и животных, оценивая лекарственные средства по строгим научным стандартам и предоставляя партнерам и заинтересованным сторонам независимую научную информацию о лекарственных препаратах.
Успех EMA основывается именно на сотрудничестве в рамках европейской сети регулированию лекарственных средств - уникальном партнерстве между Европейской Комиссией, органами регулирования лекарственных средств в странах Европейского экономического пространства. Совместная работа с заинтересованными сторонами, включая пациентов, медицинских работников, ученых и других экспертов, поощряет обмена знаниями, идеями и лучшими практиками с целью обеспечения высоких стандартов регулирования в вопросе лекарственных средств.
По материалам www.ema.europa.eu, www.dls.com.ua
14.02.2020
