Biopharma отримала офіційний дозвіл для початку клінічних досліджень препарату від COVID-19
Biopharma отримала офіційний дозвіл для початку клінічних досліджень препарату, потенційно ефективного від COVID-19. Підготовча робота, що тривала близько місяця, переходить на наступний рівень.
Команда компанії Biopharma співпрацює із експертами МОЗ України та провідними фахівцями в області імунології, інфекційних захворювань та інтенсивної терапії. Для виробництва ліків необхідна донорська плазма, тому всі небайдужі українці запрошуються стати донорами в плазмацентрах компанії в Сумах, Шостці, Конотопі, Дніпрі, Харкові та Черкасах.
Мета дослідження – пошук оптимальної життєзберігаючої терапії у пацієнтів із важкою формою пневмонії, що спричинена новим штамом коронавірусу.
Biopharma прагне вирішити декілька надважливих задач:
-позитивно вплинути на фактор виживання пацієнтів
-знизити кількість днів перебування пацієнтів в палатах інтенсивної терапії
-скоротити час на апаратах ШВЛ
-зменшити кількість ускладнень.
В умовах поточної епідемії ці фактори є вкрай важливими і дозволять зменшити навантаження на лікарні.
Biopharma планує проводити клінічні випробування максимально наближені до реальних умов і не обмежувати фактори ризику по включенню пацієнтів.
За матеріалами Biopharma.
05.05.2020
